Klinische Indikation
- Klinischer Verdacht auf das Vorliegen einer numerischen oder strukturellen Chromosomenstörung bei angeborenen Fehlbildungen, Dysmorphien, neurologischen Auffälligkeiten oder psychomotorischer Retardierung
- Intersexuelles Genitale
- Ausbleibende, verzögerte sekundäre Geschlechtsentwicklung
- Minderwuchs beim weiblichen Geschlecht
- Paare mit rezidivierenden Aborten
- In- und Subfertilität
Sonstiges
| Methode |
Chromosomenanalyse |
| Präanalytik |
Einwilligung laut GenDiagGesetz erforderlich. |
| Volumen |
1-4ml |
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