Kupfer im Serum

Klinische Indikation

bei Verdacht auf:
- Morbus Wilson
- primäre biliäre Zirrhose
- chronisch aktive Hepatitis
- nephrotisches Syndrom
- Menkes-Syndrom (familiäre Hypokuprämie und Kupfer-Mangel bei Neu- und Frühgeborenen)
- unklare Eisen-refraktäre Anämie mit Neutropenie

Beurteilung

Werte größer als 30-50% können Hinweis auf einen M. Wilson sein.
Zur weiteren Abklärung wird die Bestimmung von Kupfer im 24h angesäuerten Urin empfohlen.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

International (SI): µmol/l
2,7 - 7,7 1,4 - 7,2 3,9 - 17,3 7,9 - 20,5 12,6 - 23,6 13,2 - 21,4 12,6 - 19,0 10,1 - 18,4 10,7 - 24,0 11,0 - 22,0	Frühgeborene bis 4 Monate bis 6 Monate bis 12 Monate bis 5 Jahre bis 9 Jahre bis 13 Jahre bis 19 Jahre ab 20 Jahre (weiblich) ab 20 Jahre (männlich)
Konventionell (KE): µg/L

Sonstiges

Zugehörigkeit	Spurenelemente
Methode	AAS
Synonyme	CU
Aufbewahrung	im Vollblut bei Raumtemperatur 7 Tage; im Serum: bei 4-8°C 2 Wochen, bei 20-25°C 2 Wochen
Häufigkeit der Bestimmung	1 x wöchentlich
Volumen	1 ml

Literaturhinweise

Labor und Diagnose 2020, Lothar Thomas, online Ausgabe, Frankfurt/M.

siehe auch:

Coeruloplasmin

Stand: 12.04.2024

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