U1-(n) RNP/Sm IgG im Untersuchungsmaterial (verschieden)

Klinische Indikation

Verdacht auf:

• Mischkollagenosen (MCTD, Sharp-Syndrom, 95 - 100%)
• Sklerodermie
• SLE (30 - 40%, fast immer in Kombination mit Anti-Sm-Autoantikörpern)
• undifferenzierte Bindegewebserkrankungen

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Sonstiges

Literaturhinweise

Tan et al, Antinuclear antibodies (ANAs): Diagnostically specific immune markers and clues toward the understanding of systemic autoimmunity. Clin Immunol Immunopathol 1988; 47: 121 - 141

Stand: 28.03.2018