Desmoglein 1 - Autoantikörper im Serum

Klinische Indikation

• Pemphigus foliaceus (nur Beteiligung der Epidermis, keine Schleimhautbeteiligung)
• Pemphigus vulgaris (bei Mitbeteiligung der Epidermis)
• IgA-Pemphigus (zusammen mit Desmoglein 3-AK)
• Bestimmung der Antikörperspezifität bei positivem indirekten Immunfluoreszenztest auf AK gg. Stachelzelldesmosomen

Beurteilung

Patienten mit Pemphigus foliaceus weisen nur AAk gg. Desmoglein 1 auf.

Patienten mit Pemphigus vulgaris weisen in der Frühphase der Erkrankung meist nur AAk gg. Desmoglein 3, im weiteren Verlauf treten auch AAk gg. Desmoglein 1 auf.

Der Antikörpertiter korreliert mit der Krankheitsaktivität.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Sonstiges

Literaturhinweise

Jainta et al, Diagnose und Therapie bullöser Autoimmundermatose der Haut, Dt. Ärzteblatt 2001; 98: 243 - 250

Stand: 28.03.2018