Interleukin 6


  • wichtigstes proinflammatorisches Zytokin zur Synthese der Akute-Phase-Proteine in der Leber
  • schneller Anstieg bei Entzündungsreaktionen (innerhalb von ca. 3 Stunden)


Indikation
  • Frühdiagnostik einer neonatalen Sepsis bei Risikoneugeborenen und einer Sepsis/ SIRS (systemic inflammatory response syndrome) bei Erwachsenen
  • Prognose und Einschätzung des Ausmaßes einer Organschädigung (z.B. bei Schädel-Hirn-Trauma, Gewebshypoxie- und trauma)


Material
mindestens 50 µl Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin-, Citrat-).
Die Messung ist auch aus Nabelschnurblut möglich.


Präanalytik
Die Blutprobe sollte innerhalb von 4 Stunden nach Blutentnahme abzentrifugiert werden.
Das Serum bzw. Plasma sollte bei -20°C tiefgefroren gelagert und transportiert werden.


Referenzbereich

Alter Konzentration Interpretation
1. – 24. Lebensstunde < 50 pg/ml bei negativem CRP: praktisch sicherer Ausschluss einer Entzündung/ Infektion
< 150 pg/ml bei negativem CRP: Infektion unwahrscheinlich, Kontrolle empfohlen
150 – 300 pg/ml bei klinischer Symptomatik Kontrolle empfohlen
> 300 pg/ml in der Regel behandlungsbedürftig
ab 2. Lebenstag, Erwachsene < 15 pg/ml praktisch sicherer Ausschluss einer Entzündung
15 -150 pg/ml lokale Entzündung
>150 pg/ml systemische Entzündung; Konzentration korreliert mit dem Ausmaß der Entzündung
>1000 pg/ml Persistenz über mehr als 3 Tage: hohes Mortalitätsrisiko
(nach DPC Biermann)


Interpretation
Eine Erhöhung vom Il-6 erlaubt keine differentialdiagnostischen Rückschlüsse auf die Ursache, sondern zeigt nur eine ablaufende Entzündung unterschiedlichster Genese. Der zusätzliche Nachweis von TNF-a spricht für eine Überaktivierung von Makrophagen/Monozyten, wie das bei SIRS der Fall ist.
  • Nachweis im Nabelschnurblut: Indikator für die Entwicklung einer neonatalen Sepsis, die mit der CRP-Bestimmung erst 24 bis 36 Stunden später detektierbar wäre (CRP hat in den ersten 24 Lebensstunden keine akzeptable Sensitivität).
  • Schädel-Hirn-Trauma: erhöhte Werte in den ersten Stunden nach Trauma zeigen einen ungünstigen Verlauf (lange Beatmung, hohe Pneumonieinzidenz, höhere Letalität)

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