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Klinefelter Syndrom im Heparin-Blut

Klinische Indikation

Verdacht auf und DD eines Klinefelter-Syndroms.

Die Diagnose wird durch eine zytogenetische Untersuchung gestellt.

Sonstiges

Methode Chromosomenanalyse
Präanalytik

Originalverschlossenes seperates Heparin-Blut versenden. Eine unterschriebene Einwilligungserklärung des Patienten ist unbedingt erforderlich, da diese Untersuchung unter das Gendiagnostikgesetz fällt. Die Bestimmung erfolgt nicht, wenn keine Einwilligungserklärung vorliegt!

Aufbewahrung bei Raumtemperatur
Volumen 2 - 5 ml Heparin-Blut
Aufklärung vor genetischen Analysen gemäß §9 Gendiagnostikgesetz
Einverständniserklärung zur Chromosomenanalyse
Laborinformation 109: Gendiagnostikgesetz

Stand: 9/27/2018

 

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