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Bezeichnung | Material |
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Carnitinzyklus, hereditäre Störung | EDTA |
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronale | EDTA |
Cholestaseerkrankung, hereditär | EDTA |
Chromosomenanalyse | Heparin |
Cowden - Syndrom | EDTA |
Cyp21A2 Gen | EDTA |
CYP2C19-Gen-Mutation | EDTA |
CYP2D6-Gen-Mutation | EDTA |
CYP-P450 Genen, Nachweis von | EDTA |
Cystische Fibrose = Mukoviszidose-Gentest | EDTA |