Gangliosid GQ1b - Autoantikörper im Serum

Klinische Indikation

• Guillain-Barre-Syndrom
• Miller-Fisher-Syndrom
• chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
• multifokale motorische Neuropathie (MMN)
• akute motorische axonale Neuropathie (AMAN)
• akute sensomotorische axonale Neuropathie (ASMAN)
• paraproteinämische Neuropathie

Beurteilung

Aufgrund der Wirkung der Gangliosid-Autoantikörper gegen den Carbohydratanteil der Ganglioside können verschiedene Kreuzreaktionen zwischen den Gangliosiden sowie mit bakteriellen Polysacchariden auftreten (z.B.: zwischem GM1, Asialo-GM1, GD1b und dem Lipopolysaccharid einiger Campylobacter jejuni Stämme).

Neben den oben genannten neurologischen Erkrankungen können Gangliosid-Autoantikörper kein vielen weiteren Erkrankungen (D.m. Typ 1, M. Basedow, Mykoplasmeninfektionen, M. Gaucher, Leukämien, Lymphome, multiple Sklerose, systemischer Lupus erythematodes, u.a.) nachgewiesen werden.

Alle Gangliosid-Autoantikörper sind als ein Profil anforderbar (keine Einzelanforderungen möglich).

Der Test erfasst IgM- als auch IgG-Antikörper.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Sonstiges

Stand: 22.10.2018