Klinische Indikation
- V.a. adrenogenitales Syndrom (ca. 5% der AGS-Fälle, meistens kein Salzverlust)
- Hyperandrogenämie (Virilisierung, Akne, PCO-Syndrom)
- ungeklärte Hypertonie (mit Hypokaliämie bei erniedrigtem Aldosteron)
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
| Konventionell (KE): AK-Ratio |
< 10,0
10,0 - 15,0 |
negativ
Grauzone |
Sonstiges
| Zugehörigkeit |
Autoantikörper
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| Synonyme |
P450c11 Hydroxylase |
| Präanalytik |
keine Besonderheiten |
| Volumen |
2 ml Serum |
| Fremdleistung |
ja |
Literaturhinweise
UpToDate 2017, Uncommon congenital adrenal hyperplasias
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