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Golimumab Monitoring im Serum

Klinische Indikation

Bestimmung und Optimierung der Wirkstoffkonzentration des Antikörpers gegen den Tumor-Nekrose-Faktor α(TNFα).

Normalbereiche

Konventionell (KE): µg/ml
Ein Therapeutischer Referenzbereich ist bisher nicht definiert.

Bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa sind Spiegel ab 2,51 (Median) bzw. ab 4,13 (obere Quartile) mit einer hohen Erfolgsquote assoziiert (Daten aus der Simponi®-Zulassungsstudie).

Sonstiges

Zugehörigkeit Toxikologie
Methode ELISA
Synonyme Simponi®
Präanalytik

Blutentnahme im Talspiegel

Volumen 1 ml Serum
Fremdleistung ja

siehe auch:

Golimumab - Antikörper
Laborinfo 144: Therapeutisches Drug Monitoring

Stand: 7/27/2018

 

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