Klinische Indikation
Bestimmung und Optimierung der Wirkstoffkonzentration des Antikörpers gegen den Tumor-Nekrose-Faktor α(TNFα).
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
Konventionell (KE): µg/ml |
Ein Therapeutischer Referenzbereich ist bisher nicht definiert.
Bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa sind Spiegel ab 2,51 (Median) bzw. ab 4,13 (obere Quartile) mit einer hohen Erfolgsquote assoziiert (Daten aus der Simponi®-Zulassungsstudie). |
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Sonstiges
Zugehörigkeit |
Toxikologie
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Methode |
ELISA |
Synonyme |
Simponi® |
Präanalytik |
Blutentnahme im Talspiegel |
Volumen |
1 ml Serum |
Fremdleistung |
ja |
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