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Parvovirus B19 Avidität im Serum

Klinische Indikation

Zusatztest zur Eingrenzung des Infektionszeitpunktes nur in Kombination mit B19-DNA Nachweis

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Konventionell (KE): %
< 30
> 50
niedrig
hoch

Sonstiges

Zugehörigkeit Infektionsserologie
Methode EIA
Volumen 0,5ml
Fremdleistung ja

Stand: 06.02.2025

 

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