Klinische Indikation
Differentialdiagnostik der blasenbildenden Dermatosen: - bullöses Pemphigoid (bis 70%)
- Schleimhaut-Pemphigoid (bis 30%)
- Herpes gestationis
- IgA-lineare bullöse Dermatose
- Epidermolysis bullosa acquisita
- bullöser systemischer Lupus erythematodes
- medikamenteninduzierte blasenbildende Dermatosen
- paraneoplastische blasenbildende Dermatosen
Beurteilung
Antigene der Epidermalen Basalmembran: - BPAG1 (= BP230, Bullöses pemphigoid Antigen 1)
- BPAG2 (= BP180, Bullöses pemphigoid Antigen 2)
- selten: Laminin-V (paraneoplastischer Pemphigus) und Kollagen-VII (Epidermolysis bullosa acquisita)
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
Konventionell (KE): Titer |
< 1:10 |
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Sonstiges
Zugehörigkeit |
Autoantikörper
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Methode |
IFT |
Synonyme |
EBM-AK, Pemphigoid-AAk |
Störfaktoren |
keine |
Präanalytik |
keine Besonderheiten |
Volumen |
2 ml Serum |
Fremdleistung |
ja |
Literaturhinweise
Jainta et al, Diagnose und Therapie bullöser Autoimmundermatose der Haut, Dt. Ärzteblatt 2001; 98: 243 - 250
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