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Leflunomid im Serum

Klinische Indikation

Bestimmung und Optimierung des Medikamentenspiegels. Antirheumatikum

Beurteilung

Gemessen wird der Metabolit HMR.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Konventionell (KE): µg/ml
Therapeutischer Referenzbereich bei Erhaltungsdosierung werden vom Hersteller folgende Dosierungen empfohlen:
5 mg - Steady State 8,8 +/- 2,9
10 mg - Steady State 18 +/- 9,6
25 mg - Steady state 63 +/- 36

Sonstiges

Zugehörigkeit Toxikologie
Methode HPLC
Präanalytik

tiefgefroren

Blutentnahme im Talspiegel

Volumen 2 ml Serum
Fremdleistung ja

siehe auch:

Laborinfo 144: Therapeutisches Drug Monitoring

Stand: 27.07.2018

 

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