Klinische Indikation
- Mikroskopische Polyangiitis (ca. 60%)
- pauci-immune nekrotisierende Glomerulonephritis (65-90%)
- Polyarteriitis nodosa
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Churg-Strauss-Syndrom)
- Morbus Crohn (ca. 7%)
- Colitis ulcerosa (ca. 67%)
- sehr selten: systemischer Lupus erythematodes und rheumatoide Arthritis
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
| Konventionell (KE): Ratio |
< 1,0
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negativ
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Sonstiges
| Zugehörigkeit |
Autoantikörper
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| Methode |
ELISA |
| Synonyme |
MPO, Myeloperoxidase, p-ANCA |
| Präanalytik |
keine Besonderheiten |
| Häufigkeit der Bestimmung |
2 x wöchentlich |
| Volumen |
1 ml Serum |
Literaturhinweise
Diller, Fleck, Labordiagnostik bei systemischen Autoimmunerkrankungen, Lab Med 2016; 40: 97 - 110 Jenette et al, 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides, Arthritis & Rheumatism 2013; 65: 1 - 11
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