Stachelzelldesmosomen - Autoantikörper im Serum

Klinische Indikation

Diagnostik und Differentialdiagnostik bullöser Dermatosen:

• Pemphigus vulgaris (bei Mitbeteiligung der Epidermis)
• Pemphigus foliaceus (nur Betiligung der Epidermis, keine Schleimhautbeteiligung)
• IgA-Pemphigus

Beurteilung

Zur Bestimmung der Antikörperspezifität bei positivem indirekten Immunfluoreszenztest auf AK gg. Stachelzelldesmosomen wird die Bestimmung der AAK gg. Desmoglein 1 bzw. 3 empfohlen.

Patienten mit Pemphigus foliaceus weisen nur AAK gg. Desmoglein 1 auf.

Patienten mit Pemphigus vulgaris weisen in der Frühphase der Erkrankung meist nur AAK gg. Desmoglein 3, im weiteren Verlauf auch gegen AAK gg. Desmoglein 1 auf.

Der Antikörpertiter korreliert mit der Krankheitsaktivität.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Sonstiges

Literaturhinweise

Jainta et al, Diagnose und Therapie bullöser Autoimmundermatosen der Haut, Dtsch Ärzteblatt 2001; 98: 243 - 250

Stand: 28.03.2018