Klinische Indikation
bei Verdacht auf:
- Morbus Wilson
- primäre biliäre Zirrhose
- chronisch aktive Hepatitis
- nephrotisches Syndrom
- Menkes-Syndrom (familiäre Hypokuprämie und Kupfer-Mangel bei Neu- und Frühgeborenen)
- unklare Eisen-refraktäre Anämie mit Neutropenie
Beurteilung
Werte größer als 30-50% können Hinweis auf einen M. Wilson sein.
Zur weiteren Abklärung wird die Bestimmung von Kupfer im 24h angesäuerten Urin empfohlen.
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
| International (SI): µmol/l |
2,7 - 7,7
1,4 - 7,2
3,9 - 17,3
7,9 - 20,5
12,6 - 23,6
13,2 - 21,4
12,6 - 19,0
10,1 - 18,4
10,7 - 24,0
11,0 - 22,0 |
Frühgeborene
bis 4 Monate
bis 6 Monate
bis 12 Monate
bis 5 Jahre
bis 9 Jahre
bis 13 Jahre
bis 19 Jahre
ab 20 Jahre (weiblich)
ab 20 Jahre (männlich) |
| Konventionell (KE): µg/L |
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Sonstiges
| Zugehörigkeit |
Spurenelemente
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| Methode |
AAS |
| Synonyme |
CU |
| Präanalytik |
Für diese Untersuchung werden neutrale Spezialröhrchen benötigt, die Sie von unserem Labor kostenlos beziehen können: Firma Sarstedt: "Trace Metal Analysis LH" mit oranger Kappe bzw. Firma BD: "NH Trace Elements Sodium Heparin" mit dunkelblauer Kappe. |
| Aufbewahrung |
im Vollblut bei Raumtemperatur 7 Tage; im Serum: bei 4-8°C 2 Wochen, bei 20-25°C 2 Wochen |
| Häufigkeit der Bestimmung |
1 x wöchentlich |
| Volumen |
1 ml |
Literaturhinweise
Labor und Diagnose 2020, Lothar Thomas, online Ausgabe, Frankfurt/M.
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