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Klinefelter Syndrom im Heparin-Blut

Klinische Indikation Verdacht auf und DD eines Klinefelter-Syndroms. Die Diagnose wird durch eine zytogenetische Untersuchung gestellt. Sonstiges Zugehörigkeit Fertilität, Genetik Methode Chromosomenanalyse Präanalytik Originalverschlossenes seperates Heparin-Blut versenden. Eine unterschriebene Einwilligungserklärung des Patienten ist unbedingt erforderlich, da diese Untersuchung unter das Gendiagnostikgesetz fällt. Die Bestimmung erfolgt nicht, wenn keine Einwilligungserklärung vorliegt! Aufbewahrung bei Raumtemperatur Volumen 2 - 5 ml Heparin-Blut

siehe auch:

	Aufklärung vor genetischen Analysen gemäß §9 Gendiagnostikgesetz
	Einverständniserklärung zur Chromosomenanalyse
	Laborinformation 109: Gendiagnostikgesetz

Stand: 08.04.2022

nicht akkreditiertes Verfahren

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