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Bezeichnung	Material
ABCB1-Gen - Nachweis der Genvariante	EDTA
Adipositas, familiäre	EDTA
AGS-Syndrom (Adrenogenitales Syndrom)	EDTA
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel PCR	EDTA
Alport - Syndrom - Direktnachweis	EDTA
Alzheimer Erkrankung, Frühform	EDTA
Amyloidose, hereditär	EDTA
Angioödem, hereditäres	EDTA
Apo B 100	EDTA
Apo E Genotypisierung	EDTA
Ataxien, spinocerebelläre	EDTA
Brunner Syndrom / Mutation im MAO-A Gen	EDTA
Carnitinzyklus, hereditäre Störung	EDTA
Cholestaseerkrankung, hereditär	EDTA
Cowden - Syndrom	EDTA
Cyp21A2 Gen	EDTA
CYP2D6-Gen-Mutation	EDTA
Cystische Fibrose = Mukoviszidose-Gentest	EDTA
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Gen	EDTA
Dyslipoproteinämie, familiäre	EDTA
Dystrophin (Becker-Duchenne)	EDTA
Ehlers-Danlos Syndrom	EDTA
Faktor 12 Mangel, hereditärer	EDTA
Faktor II-Genotyp (Prothrombin-Mutation)	EDTA
Faktor IX-Defizienz - Diagnostik der Hämophilie B	EDTA
Faktor V - Genotyp (Leiden)	EDTA
Faktor VII - Mangel (hereditär)	EDTA
Faktor VIII-Gen - Hämophilie A-Diagnostik	EDTA
fetaler RHD Faktor	EDTA
Fruktoseintoleranz	EDTA

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