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Material |
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ABCB1-Gen - Nachweis der Genvariante
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EDTA
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Adipositas, familiäre
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EDTA
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AGS-Syndrom (Adrenogenitales Syndrom)
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EDTA
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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel PCR
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EDTA
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Alport - Syndrom - Direktnachweis
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EDTA
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Alzheimer Erkrankung, Frühform
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EDTA
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Amyloidose, hereditär
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EDTA
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Angioödem, hereditäres
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EDTA
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Apo B 100
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EDTA
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Apo E Genotypisierung
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EDTA
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Ataxien, spinocerebelläre
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EDTA
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Brunner Syndrom / Mutation im MAO-A Gen
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EDTA
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Carnitinzyklus, hereditäre Störung
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EDTA
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Ceroid-Lipofuszinosen, neuronale
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EDTA
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Cholestaseerkrankung, hereditär
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EDTA
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Chromosomenanalyse
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Heparin
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Cowden - Syndrom
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EDTA
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Cyp21A2 Gen
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EDTA
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CYP2C19-Gen-Mutation
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EDTA
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CYP2D6-Gen-Mutation
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EDTA
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CYP-P450 Genen, Nachweis von
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EDTA
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Cystische Fibrose = Mukoviszidose-Gentest
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EDTA
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Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Gen
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EDTA
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Dyslipoproteinämie, familiäre
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EDTA
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Dystrophin (Becker-Duchenne)
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EDTA
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Ehlers-Danlos Syndrom
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EDTA
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Faktor 12 Mangel, hereditärer
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EDTA
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Faktor II-Genotyp (Prothrombin-Mutation)
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EDTA
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Faktor IX-Defizienz - Diagnostik der Hämophilie B
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EDTA
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Faktor V - Genotyp (Leiden)
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EDTA
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