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Chromosomenanalyse im Natrium-Heparinat-Blut

Klinische Indikation

z.B.:
- Neugeborene mit Fehlbildungen, Hypospadie oder nicht eindeutiger Zuordnung des Geschlechts
- V.a. chromosomales Syndrom
- auffälliger TRIPLE oder Ersttrimester-Screening
- Paare mit unerfülltem Kinderwunsch

Sonstiges

Zugehörigkeit Genetik
Präanalytik

Kein Ammonium-Heparinat einsenden.

Zur Untersuchung können Li-Heparin-, Na-Heparin-Blut, Abortmaterial oder/und Fruchtwasser eingesandt werden.

Aufbewahrung bei Raumtemperatur
Häufigkeit der Bestimmung bei Bedarf

Stand: 6/12/2017

nicht akkreditiertes Verfahren

 

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