Klinische Indikation
Risikoermittlung für fetale Chromosomenstörungen z.B. Trisomie 21 (Down-Syndrom). Erst-Trimester-Screening in der 10. - 13. SSW.
Beurteilung
Bei einer Störung wie die der Trisomie 21 werden signifikant erhöhte Konzentrationen des ßHCG im Blut der Mutter gefunden. In Zusammenhang mit der Untersuchung von PAPP-A kann eine Risikoermittlung zum Ausschluß einer Trisomie 21 durchgeführt werden.
Erhöhte Werte werden auch bei Chorionkarzinomen gefunden.
Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze
Konventionell (KE): . |
Die Werte sind abhängig von der SSW. Siehe Befundbericht |
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Sonstiges
Zugehörigkeit |
Mutterschaftsvorsorge
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Methode |
CLIA |
Synonyme |
freies HCG |
Häufigkeit der Bestimmung |
3 x wöchentlich |
Volumen |
1 ml Serum |
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