ACTH (Adrenocorticotropes Hormon, inaktiv) im EDTA-Blut

Klinische Indikation

Verdacht auf:

Über- bzw. Unterfunktionen der Nebennierenrinde (NNR)
ektope ACTH - Bildung

Beurteilung

Beim hypothalamisch-hypophysären Cushing-Syndrom liegt das ACTH im oberen Referenzbereich oder ist geringfügig erhöht. Aus diesem Grunde muss eine parallele Cortisol-Bestimmung erfolgen.

Bei einem Cushing-Syndrom durch einen autonomen Nebennierenrindentumor ist das ACTH stark supprimiert.

Bei einer ektopischen ACTH-Sekretion sind die ACTH-Werte deutlich erhöht.

Bei einer primären Nebennierenrinden-Insuffizienz sind die ACTH-Werte deutlich erhöht, bei einer sekundären Nebennierenrinden-Insuffizienz sind dagegen die ACTH- und Cortisolwerte erniedrigt.

Referenzbereiche / Entscheidungsgrenze

Konventionell (KE): ng/l
10,0 - 60,0

Sonstiges

Zugehörigkeit	Endokrinologie
Methode	CLIA
Störfaktoren	starke Lipämie, Lagerung bei Zimmertemperatur, Biotin in der Probe, Anti-Maus-Antikörper, Rhutenium- und/oder Streptavidin-Antikörper
Präanalytik	Blutentnahme morgens, nüchtern, in gekühlte Röhrchen EDTA-Blut nach der Entnahme sofort zentrifugieren, Plasma abnehmen und einfrieren (oder EDTA gekühlt max. 8h lagern) Röhrchen gekühlt transportieren
Aufbewahrung	-20 °C, Halbwertszeit bei Raumtemperatur nur wenige Stunden!
Häufigkeit der Bestimmung	1 x wöchentlich
Volumen	1 ml EDTA-Blut

siehe auch:

Cortisol

Stand: 12.04.2024

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