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Erst-Trimester-Screening im Serum

Klinische Indikation

Risikoabschätzung für Trisomie 21, 18 und 13 (Chromosomenstörung) in der 10. - 14. SSW.


Die zu untersuchenden Parameter sind bei einer Trisomie 21 erhöht (ßHCG) bzw. erniedriegt (PAPP-A). Im Falle einer Trisomie 13 bzw. 18 sind beide Parameter erniedrigt.

Eine Risikoermittlung zum Ausschluß eines Neuralrohrdefektes ist in dieser Zeit nicht möglich. Dazu ist eine 2. Blutentnahme zwischen der 15.-17. SSW (AFP) notwendig.

Normalbereiche

Konventionell (KE): .
siehe Befundbericht

Sonstiges

Zugehörigkeit Mutterschaftsvorsorge
Methode CLIA
Störfaktoren Hämolyse
Präanalytik

Blutentnahme am Tag der Einsendung in das Labor.

Notwendige Angaben: SSW, SSL, Nackentransparenz, Körpergewicht

Volumen 1 ml Serum

siehe auch:

HCG (Erstrimester-Screening)
PAPP-A
Triple - Test

Stand: 10/26/2018

 

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