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Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel im EDTA-Blut

Klinische Indikation

- hämolytische Anämie
- Neugeborenengelbsucht
- chronische hämolytische Anämie

Beurteilung

Die seltenste klinische Manifestation ist eine chronische hämolytische Anämie.
Akute hämolytische Anämie nach Verzehr von bestimmten Lebensmittel (z.B. Fava-Bohnen, Saubohne, Ackerbohne).

Sonstiges

Methode PCR
Synonyme Favismus,G6PD-Mangel
Präanalytik Einverständniserklärung des Patienten zur Durchführung einer genetischen Untersuchung ist unbedingt erforderlich.
Aufbewahrung bei Raumtemperatur
Volumen 1 ml
Fremdleistung ja
Aufklärung vor genetischen Analysen gemäß §9 Gendiagnostikgesetz
Einwilligungserklärung zur Durchführung einer genetischen Analyse
Laborinformation 109: Gendiagnostikgesetz

Stand: 12.03.2014

  
MVZ Medizinisches Labor Prof. Schenk / Dr. Ansorge und Kollegen
Schwiesaustrasse 11, 39124 Magdeburg, Telefon: 0391 / 24468-0, Fax: 0391 / 24468-110
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