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| Bezeichnung | Material |
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| Carnitinzyklus, hereditäre Störung | EDTA |
| Ceroid-Lipofuszinosen, neuronale | EDTA |
| Cholestaseerkrankung, hereditär | EDTA |
| Chromosomenanalyse | Heparin |
| Cowden - Syndrom | EDTA |
| Cyp21A2 Gen | EDTA |
| CYP2C19-Gen-Mutation | EDTA |
| CYP2D6-Gen-Mutation | EDTA |
| CYP-P450 Genen, Nachweis von | EDTA |
| Cystische Fibrose = Mukoviszidose-Gentest | EDTA |
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