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| Bezeichnung | Material |
|---|---|
| Pankreatitis, hereditäre | EDTA |
| Paragangliom, hereditäre - Syndrome | EDTA |
| Periodisches Fiebersyndrom | EDTA |
| Peters-Plus-Syndrom / B3GALTL-Gen | EDTA |
| Phenylketonurie PAH-Gen - Nachweis | EDTA |
| Phosphat-Homeostase, hereditäre Störungen | EDTA |
| Phosphoglucomutase-Gen - Mutationsnachweis | EDTA |
| Plasminogen - Aktivator - Inhibitor - 1 - Mangel - Nachweis des 4/5G Alleles | EDTA |
| Polyposis, familiäre adenomatöse (FAP) - Nachweis | EDTA |
| Polyzystische Nierenerkrankung, hereditär | EDTA |
| Porphyrien, hereditärer - Nachweis | EDTA |
| postnatale Zytogenetik | Lithium-Heparin-Blut |
| pränatale Zytogenetik | Fruchtwasser |
| primäre Dystonien | EDTA |
| Protein C-Mangel, hereditärer | EDTA |
| Protein S - Mangel (hereditär) | EDTA |
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